نیاز دما برای رویش بذر و رشد جوانه، تعیین زمان بندی روش جوانه سه تک لپه ای، ژنوتیپ های بهاره جنگل های مرطوب Temperature Requirements for Seed Germination and Seedling Development Determine Timing of Seedling Emergence of Three Monocotyledonous Temperate Forest Spring Geophytes

رشته های مرتبط: زیست شناسی و کشاورزی، علوم گیاهی، علوم باغبانی، فیزیولوزی و اکولوژی گیاهان زراعتی، علوم و تکنولوژی بذر 
اهداف و پیش زمینه : دوره بهینه برای رویش جوانه به عواملی مثل اولویت زیست بوم و طول عمر و توزیع جغرافیایی بستگی دارد. این تحقیق انجام شد تا نقش دما در تنظیم فرآیندهایی را نشان دهد که باعث رویش جوانه Scillabifolia قاره اروپا و Narcissus psevdonacissus و Hyacintholide non-scripta در آتلانتیک می شود. روش ها : آزمایشات در شرایط طبیعی انجام شد تا فنولوژی رشد رویان و روش بذر در خاک و رویش نهال را نشان دهد. تأثیرات شرایط دما بر رشد رویان و رویش بذر و رشد جوانه و تشکیل برگ در انکوباتورهای کنترل شده دمایی بررسی شده است. نتایج اصلی : در طبیعت رشد رویان تمام سه نمونه از لحظه ای شروع شد که بذرها در بهار شروع شد و طی تابستان ادامه یافت. یک توالی دمای بالا پس از دمای کمتر برای کامل کردن رشد رویان و شروع رویش مورد نیاز بود. بذرهای Narcissus psevdonacissus و Hyacintholide non-scripta برای کامل کردن رشد رویان و شروع رویش مورد نیاز بود. درحالیکه بذرهای S-bifolia زمانی رویش آن شروع شد که دماها در زمستان کم بود بذرها رشد نرمال (طبیعی) داشتند اما به آهستگی فقط در زمان هایی که شرایط دمایی اندک بود شروع شد که باعث وقفه زمانی بین لحظه برآمدگی ریشه و ظاهر شدن جوانه در زمین بود. نتایج : یک توسعه پیوسته رویان و نهال های سه نمونه از لحظه ای که پاشانده شده بود تا زمانی که جوانه ها ظاهر شدند ایجاد شد. یک توالی دمای تابستان زیاد و سپس کاهش دما در پاییز و رمستان نیاز بود تا تمام فرآیند رشد کامل شود اگرچه یک فاصله زمانی بین برآمدگی ریشه و ظاهر شدن جوانه وجود داشت که اصطلاح آن نهفتگی (خواب) اپیکوتیل بود که در این جا به آن نمی پردازیم که با توجه به این است که در دوره توقف رشد آن مشاهده می شود. زمان بندی رویش جوانه اول بین سه گونه متفاوت بود و به تفاوت های توزیع جغرافیایی آن مربوط می باشد. مقدمه : یک رویان که بطور کامل پر از بذر نباشد یک ویژگی متداول بذرهای رسیده در چند گونه آنکوسپرم می باشد. تعداد زیادی از این گونه ها رویان توسعه یافته ای در لحظه پخش شدن (انتشار) دارد که به این معناست که در آن بذر قبل از آنکه رویش ایجاد شده باشد رشد می کند. این بذرها بذرهای نهفته مورفولوژیکی (MD) یا نهفته مورفولوژیکی (MPD) نام دارند که بلوک فیزیولوژیکی بیشتری دارند که مانع رویش می شوند. تاکنون هشت نوع MPD بر مبنای نیاز دما برای رشد رویان و توقف خواب فیزیولوژیکی و بر مبنای توانایی اسید گیبرلیک برای غلبه بر خواب (نهفتگی) شناسایی شده اند. طبق نظر مارتین (۱۹۴۶) سطح توسعه رویان در بذرهای تک لپه ای رسیده از رویان توسعه نیافته تا رویان های خطی کاملاً توسعه یافته کاملاض متفاوت می باشد. گونه هایی که شامل مواردی می شود که رویان توسعه نیاته دارد به ویژه در خانواده های liliales و Asparagle رایج می باشند. یک بررسی انواع نهفتگی در liliales نشان داد که ۵ تا از ۸ گونه MPD در این گروه رخ می دهند. اگرچه نهفتگی در taxa تک لپه ای مشاهده شده است. داروهای رشد رویان خیلی کمیاب است. زمان بندی ظاهر شدن جوانه رویداد اصلی یک چرخه زندگی گیاه است که بر شانس گیاه برای استقرار و دستیابی به فاز تولیدمثل آن ضروری است جوانه های اکثر گونه ها اندکی پس از رویش جوانه در خاک ارائه شده است پس زمان بندی رویش جوانه اساساً با توقف خواب و نیاز رویش بذر بیان شده است. در برخی گونه های دیگر فاصل زمانی زیادی بین لحظه برآمدگی ریشه در زمین و پدید آمدن جوانه وجود دارد. در اکثر موارد این بذرها نهفتگی اپیلکوتیل را نشان می دهند که به این معناست که بلوک فیزیولوژیکی مانع از رشد بیشتر اپیکوتیل می شود. یک فاصله زمانی پیش روشن و ظاهر شدن جوانه هم ناشی از کاهش میزان رشد جوانه می باشد. بطور کلی نهفتگی به عنوان مکانیسمی برای جلوگیری از دوره هایی است که بری رویش مطلوب می باشد اما برای اسقرار جوانهبعد آن اجتناب ناپذیر استو متناسب ترین دوره برای استقرار جوانه طبق توزیع جغرافیایی و شرایط اقلیمی آن است. شرایط اقلیمی متفاوت هم در نیازهای توقف نهفتگی بذرها انعکاس می یابد. اولویت زیستبوم و طول عمر گونه ها عوامل تعیین کننده اصلی در دوره مطلوب رویش جوانه است و بر رفتار بذر تأثیرگذار می باشد. در بررسی کنونی نیاز دما برای رشد و رویش جوانه Hyacinthodies و Scillabifolia و Narcissus psevdonarsis مقایسه شدند. این سه گونه اکولوژی بسیار مشابهی داشتند که ژئوفیت های بهاره با عمر طولانی است که در جنگل های گرم و مرطوب رشد یافته اند. اگرچه تولیدمثل گیاهی از طریق تشکیل حباب های دختر بطور منظمی رخ می دهد تشکیل بذرها هم ابزارهای مهمی برای تکثیر آن می باشد. تفاوت اصلی در اکولوژی بین گونه های بررسی شده در توزیع جغرافیایی آنها یافت می شود.Hyacinthodies و Scillabifolia و Narcissus psevdonarsis هر دو توزیع آتلانتک اروپایی دارند درحالیکه S.biolifa یک توزیع در شرایط اروپایی دارد.Hyacinthodies و non-Scrila بطور فراوانی در جزایر بریتانیا و بخش های غربی بلژیک و فرانسه رویش دارد درحالیکه جمعیت های پراکنده در شمال غربی آلمان و آلپ رشد می کنند. جمعیت بومی Narcissus psevdonarsis از انگلستان تا آلمان غربی و سوئیس و شمال ایتالیا رویش داد و از سویی دیگر Scillabiofila سرتاسر اروپای مرکزی و جنوبی رویش می یاببد که دامنه آن از غرب به فرانسه و بلژیک و از شرق به Caucavs و ترکیه می رسد. صفات مورفولوژیکی بذر مثل اندازه رویان و نفوذپذیری روکش بذر بدون شک بر نهفتگی بذر تأثیرگذار است که در بین taxa مربوطه این صفات به خوبی حفظ شده است. در نتیجهوقتی که با سندرم های رویش بذر گونه های مختلف مقایسه می کنیم ارتباط فیلوژنیک این گونه ها را نباید نادیده بگیریم. بررسی هایی بر مبنای داده های مولکولی به ویژه گنجاندن Hyacinthodies و Amarylliane در این گروه Asparagele را ممکن می سازد. HyacinthodiesوScilla هر دو در گروه Hyacinthodies قرار گرفته و می تواند به گونه های آن ارتباط یابد. هدف از این بررسی مقایسه زمان بندی رشد رویان و رویش بذر در خاک و رویش جوانه در شرایط طبیعی سه ژنوتیپ بهاره H-non-scripta و Scillabifolia و Narcissus psevdonarsisمی باشند. یک سری بررسی ها در شرایط کنترل شده هم انجام شد تا بررسی کنید چگونه باعث تنظیم رشد رویان و رویش و اکولوژی بذر می شود که تلاشی است که می خواهد توضیح دهد چگونه تفاوت های جغرافیایی زیستی باعث تغییرات خاصی درزمان بندی رویش و جوانه زنی آن می شود.